{"id":2880,"date":"2017-12-29T09:35:52","date_gmt":"2017-12-29T09:35:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.registrotumoriveneto.it\/2017\/12\/29\/tomosintesi-vs-mammografia-in-screening-valutazione-delle-caratteristiche-radiologiche-e-patologiche-dei-tumori\/"},"modified":"2017-12-29T09:35:52","modified_gmt":"2017-12-29T09:35:52","slug":"tomosintesi-vs-mammografia-in-screening-valutazione-delle-caratteristiche-radiologiche-e-patologiche-dei-tumori","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.registrotumoriveneto.it\/en\/italiano\/pubblicazioni\/convegni\/comunicazioni-orali\/2017-comunicazioni-orali\/tomosintesi-vs-mammografia-in-screening-valutazione-delle-caratteristiche-radiologiche-e-patologiche-dei-tumori\/","title":{"rendered":"Tomosintesi vs mammografia in screening: valutazione delle caratteristiche radiologiche e patologiche dei tumori"},"content":{"rendered":"<p><em>Rella R., Romanucci G., Zorzi M., Brunelli S., Bricolo P., Cugola L, Caumo F.<\/em><\/p>\n<p><em>Convegno Nazionale GISMa<\/em><\/p>\n<p><em>Verona, 24-26 maggio 2017<\/em><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><strong>Abstract<\/strong><\/p>\n<p>OBIETTIVI<br \/>Confrontare le caratteristiche radiologiche e patologiche dei tumori rilevati con tomosintesi mammaria+2D sintetica (DBT+2Dsint) rispetto a quelli rilevati dalla mammografia digitale (MX).<br \/>Metodi: Sono state confrontate le caratteristiche radiologiche, dimensioni, grado, istotipo, interessamento linfonodale e caratteristiche biologiche dei tumori diagnosticati allo screening con DBT+2Dsint (aprile 2015-marzo 2016; gruppo DBT=16666 donne) con quelli diagnosticati allo screening con MX (aprile 2014-marzo 2015; gruppo MX=14423 donne).<\/p>\n<p>RISULTATI<br \/>Sono stati identificati 163 tumori nel gruppo DBT e 77 nel gruppo MX (tasso di identificazione totale rispettivamente di 9.78 per 1000 vs. 5.34 per 1000; p=0.01), di cui 143 e 58 invasivi (tasso di identificazione: 8.58 vs 4.02; p=0.01).<br \/>I tumori identificati con DBT includevano opacit\u00e0 nel 68.1% (versus 58.4% alla MX; p=0.029) e distorsioni architetturali nel 9.2% dei casi (vs 2.6%; p=0.029), erano di dimensioni significativamente inferiori (13.4 mm vs 16.4 mm; p=0.001) e pi\u00f9 frequentemente di basso grado (31.9% vs 11.7%; p=0.01). Non sono state riscontrate differenze nell\u2019interessamento linfonodale (p=0.091) e nell\u2019istotipo tumorale (p=0.224), con prevalenza del carcinoma duttale invasivo in entrambi i gruppi (63.8% e 59.7%; p=0.22). Nel gruppo DBT sono stati rilevati pi\u00f9 tumori HER2-negativi (91.6% vs 79.3%; p=0.01), senza differenze significative nell\u2019espressione dei recettori ormonali e nell&#8217;indice di proliferazione Ki67.<\/p>\n<p>CONCLUSIONI<br \/>Lo screening con DBT+2Dsint aumenta il tasso di identificazione dei tumori invasivi, migliorando la visualizzazione di opacit\u00e0 e distorsioni architetturali. I tumori identificati sono pi\u00f9 frequentemente di piccole dimensioni, basso grado, istotipo duttale e HER2-negativi.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Rella R., Romanucci G., Zorzi M., Brunelli S., Bricolo P., Cugola L, Caumo F. 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