{"id":2852,"date":"2017-12-29T09:35:52","date_gmt":"2017-12-29T09:35:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.registrotumoriveneto.it\/2017\/12\/29\/esito-clinico-delle-lesioni-cin2-trattate\/"},"modified":"2024-10-09T10:30:24","modified_gmt":"2024-10-09T10:30:24","slug":"esito-clinico-delle-lesioni-cin2-trattate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.registrotumoriveneto.it\/en\/italiano\/pubblicazioni\/convegni\/poster-convegni\/2017-poster-convegni\/esito-clinico-delle-lesioni-cin2-trattate\/","title":{"rendered":"Esito clinico delle lesioni CIN2 trattate"},"content":{"rendered":"

Frayle H., Del Mistro A., Matteucci M., Insacco E., Onnis G., Rizzi M., Gori S., Nardelli G.B., Zorzi M., Minucci D.<\/em><\/p>\r\n

Congresso nazionale GISCI 2017<\/em><\/p>\r\n

Ferrara,\u00a015-16 giugno 2017<\/em><\/p>\r\n\n\n\r\n

\u00a0<\/p>\r\n

Abstract\u00a0<\/strong><\/p>\r\n

OBIETTIVI
Valutare l\u2019esito clinico a breve e medio termine di lesioni CIN2 rilevate in donne di 25-64 anni aderenti ad un programma di screening con test HPV.<\/p>\r\n


METODI
Programma di screening HPV di Padova (due round triennali: pilota con test HC2 da giugno 2011 a maggio 2015; implementazione regionale con test cobas 4800 da giugno 2015 in poi); test HPV positivo; diagnosi istologica su biopsia di CIN2. Sulla base della diagnosi istologica del tessuto escisso, suddivisione in: Gruppo 1 – CIN1\/HPV\/NEG; Gruppo 2 – CIN2; Gruppo 3 –
CIN3+. Confronto fra gruppi per: et\u00e0 (25-39; 40-49; 50-64 anni), quadro colposcopico (negativo; G1; G2) e citologia di triage (negativa; ASC-US\/LSIL; AGC\/ASC-H\/HSIL). Outcome: tasso di\u00a0clearance dell\u2019infezione HPV e tasso di recidive CIN2+ in donne con follow-up disponibile.<\/p>\r\n


RISULTATI
Nel periodo giugno 2011 \u2013 giugno 2016 in 309 donne \u00e8 stata diagnosticata e trattata (288 escissioni e 21 coni) una lesione CIN2 (citologia di triage ASC-US+ in 283; 92%): 68 (22%) sono\u00a0incluse nel Gruppo 1; 143 (46%) nel Gruppo 2; 98 (32%) nel gruppo 3 (91 CIN3; 2 microinvasivi; 3\u00a0AIS; 2 invasivi). La frequenza di citologia di alto grado \u00e8 risultata pi\u00f9 bassa fra le donne del Gruppo 1 rispetto alle donne degli altri due Gruppi (38% vs 57\/59%); un grading colposcopico G2 \u00e8 stato rilevato con maggior frequenza nelle donne del Gruppo 3 rispetto agli altri due Gruppi (54% vs\u00a031\/33%), mentre la distribuzione per fasce d\u2019et\u00e0 \u00e8 risultata simile nei tre Gruppi. Il follow-up \u00e8\u00a0disponibile per 263 donne (85%), \u00e8 programmato per 32, \u00e8 stato interrotto per isterectomia in 3 casi\u00a0(2 invasivi; 1 microinvasivo) e non \u00e8 disponibile per 11. Nel corso del follow-up (tempo medio 700\u00a0giorni, mediano 692, range 106-1849): il test HPV \u00e8 risultato negativo in 227 casi (87%) e positivo\u00a0in 31 (13%); la citologia (non ripetuta o inadeguata in 5) \u00e8 risultata negativa in 234 casi (91%) e\u00a0ASC-US+ in 23 (9%). Sono state complessivamente osservate 3 recidive (2 CIN2 e 1 CIN3)\u00a0(1,14%), diagnosticate tra 203 e 524 giorni dopo il trattamento.<\/p>\r\n


CONCLUSIONI
Al momento del trattamento non \u00e8 stata rilevata alcuna lesione di alto grado nel 22%\u00a0dei casi. Il tasso di recidive \u00e8 risultato pi\u00f9 basso di quanto osservato in round precedenti con\u00a0screening citologico.<\/p>\r\n

\u00a0<\/p>\r\n

\u00a0<\/p>\n

Esito clinico delle lesioni CIN2 trattate_GISCi 2017.pdf<\/a>Download<\/a><\/div>\n\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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